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技術文章

上海恒遠研討ELISA試劑盒檢測方法的利弊

點擊次數(shù)：14753 發(fā)布時間：2016/5/31 10:49:39

近期我司會議我司技術人員們主要介紹了ELISA的直接法和間接法。會后，我司技術人員將內容整理出發(fā)給了編輯部分享給各位朋友們。
一、直接法
將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。
1.優(yōu)勢：操作手續(xù)簡略，因無須運用二抗可防止交互反響。
2.缺陷：實驗中的一抗都得用酶符號，但不是每種抗體都適合做符號，費用相對進步。
二、間接法
此測定辦法與直接法相似，不一樣在于一級抗體沒有酶符號，改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
1.優(yōu)勢：二抗能夠加強信號，并且有多種挑選能做不一樣的測定剖析。不加酶符號的一級抗體則能保存它*多的免疫反響性。
2.缺陷：交互反響發(fā)作的機率較高。
被檢測的抗原包被在兩個抗體之間，其間一個抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個則是檢測抗體，此抗體可用酶符號后直接測定抗原的量；或不符號，再透過酶符號的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體有必要當心選擇，才可防止交互反響或競爭一樣的抗原聯(lián)系部位。
1.優(yōu)勢：高活路，高專一性，抗原無須事前純化。
2.缺陷：抗原必定得具有兩個以上的抗體聯(lián)系部位。
上海恒遠生物 elisa試劑盒具有良好的市場信譽，專業(yè)的銷售和技術服務團隊，提供全程ELISA實驗指導及免費代檢測服務，產品實驗效果佳，價格優(yōu)惠。了解相關技術，歡迎您關注我公司網站，上海恒遠生物期待您的電話光臨。

原創(chuàng)作者：上海恒遠生物技術發(fā)展有限公司